Halogenarea II

Aditia bromului la etena
Reactantul consta în 25 ml solutie apoasa de brom, de concentratie 5%. Cu ajutorul unui tub de aductiune efilat la capat se barboteaza etena preparata din alcool etilic si acid sulfuric.

CH3-CH2-OH H2C=CH2


Solutia de culoare rosu-brun la început se decoloreaza pâna la incolor. Se lasa solutia sa stea câteva minute. La baza eprubetei se separa circa 0,5 ml de produs de reactie : 1,2 – dibrometan.

H2C=CH2 + Br2 H2C - CH2
Br Br

Aditia bromului la acetilena
Se prepara separat acetilena din carbura de calciu si apa.

CaC2 + H2O Ca(OH)2 + CH CH

Folosindu-se aceeasi eprubeta ca în experienta anterioara, se barboteaza în solutia apoasa 5% Br2. Dupa decolorarea solutiei, la baza eprubetei de barbotare se separa circa 0,5 ml derivat tetrabromurat.
Br Br
HC CH + Br2 HC CH + Br2 HC – CH
Br Br Br Br

Bromurarea hidrocarburilor aromatice
În doua eprubete se introduc 2ml de benzen si în doua eprubete 2ml de toluen. Se adauga apoi în fiecare 2ml solutie de Br2 5%. O eprubeta cu toluen si una cu benzen se încalzesc pe baie de apa. Se observa ca benzenul nu reactioneaza cu bromul iar toluenul reactioneaza mai rapid la cald si mai încet la rece. Rezulta ca reactia în aceste conditii nu poate avea loc decât în catena laterala.
În doua eprubete se introduc 2ml de benzen si în doua eprubete 2ml de toluen. Se adauga apoi în fiecare 2ml solutie de Br2 5% si 1 g de pilitura de fier. O eprubeta cu toluen si una cu benzen se încalzesc pe baie de apa. Datorita prezentei catalizatorului are loc si reactia benzenului mai încet la rece si mai rapid la cald iar reactia toluenului este mai energica. Rezulta ca reactia are loc în nucleul aromatic.

C7H8 + Br2 C7H7Br + Br2 C7H6Br2 + Br2