Intrebuintarile clorurilor


Clormetanul, clorura de metil, CH3Cl, se poate obtine impreuna cu ceilalti deriva clorurati ai metanului, prin clorurare directa. Clormetanul pur se prepara prin tratarea alcoolului metilic cu acid clorhidric sub preiune. Produsul gazos al reactiei se spala cu apa si cu acid sulfuric concentrat, se lichefiaza apoi prin comprimare si se pastreaza in cilindri de otel. Clormetanul se intrebuinteaza frigului si ca agent de metilare.
Diclormetanul, clorura de metilen, CH2Cl2, se fabrica prin clorurarea directa a metanului; serveste ca dizolvant.
Triclormetanul, cloroformul, CHCl3, se prepara din alcool etilic sau acetona, prin incalzire cu o solutie de clorura de var. alcoolul etilic este intai oxidat de clorura de var in acetaldehida, care este apoi transformata prin clorurare in tricloracetaldehida sau cloral. In loc de alcool se intrebuinteaza astazi, ca materie prima, si acetaldehida usor de obtinut. Sub actiunea alcalinitatii din clorura de var, cloralul este apoi scidat hidrolitic in cloroform si sarea acidului formic. Acetona reactioneaza la fel, dand mai intai triclorcetona, Cl3CCOCH3, care se scindeaza in cloroform si acid acetic. Cloroformul serveste ca dizolvant pentru grasimi, rasini, sulf, etc. Este prima combinatie organica intrebuintata ca narcotic, facand posibila dezvoltarea moderna a chirurgiei. Cloroformul, expus la aer, se autooxideaza si contine mici cantitati de fosgen, COCl2, care, fiind toxic, poate produce accidente in timpul narcozei. Reactia aceasta este inhibata complet de un mic adaos de alcool (1%).
Triiodmetanul, iodoformul, CHI3, se obtine in mod asemanator cu cloroformul, prin tratarea alcoolului sau acetonei cu o solutie de iod in hidroxid de sodiu. Reactia are importanta si ca metoda analitica pentru recunoasterea prezentei grupelor CH3CO sau CH3CHOH intr-o molecula. Formeaza cristale galbene cu p.t. la 119 grade si un miros puternic.
Tetraclormetanul, tetraclorura de carbon, CCl4 se obtine pe cale industri