Sindroame ale deficientei mintale

Sindroamele deficientei mintale sunt deosebit de numeroase, numarul lor depasind cu mult 100. În marea lor majoritate reprezinta cazuri de deficienta mintala accentuata, inclusiv tulburari neurologice si psihice complexe, dar numarul persoanelor care se nasc cu aceste sindroame este relativ mic.
Sindroamele deficientei mintale cu etiologie genetica pot fi grupate, dupa reprezentantii scolii psihopedagogice de la Cluj (Mariana Rosca, I. Drutu s.a.) astfel:
Deficienta mintala însotita de anomalii cromozomiale:
autosomale – sindromul Down;
a cromozomilor sexuali – sindromul Turner, Klinefelter, hermafroditismul;
Deficienta mintala însotita de tulburari metabolice (eredopatii metabolice):
oligofrenia fenilpiruvica (fenilcetonuria);
sindromul Hartnup;
degenerescenta hepatolenticulara (tulburarea metabolismului cuprului);
galactosemia (galactozuria – lipsa unei enzime care asigura metabolismul galactozei din laptele cu care este hranit copilul) – insuficiente ale dezvoltarii somatice, tulburari hepato-digestive, tulburari neorologice si deficienta mintala;
idiotiile amaurotice – forma Tay Sach si forma Spilmayer-Vogt (tulburarea metabolismului lipidelor); s.a.
Formele disostozice ale deficientei mintale (formele deficientei mintale însotite de anomalii evidente ale sistemului osos):
arahnodactilia (degete lungi si subtiri, craniu îngust, cutia toracica adânca);
gargoilismul (statura subnormala, gâtul si membrele scurte, craniul largit);
microcefalia;
hipertelorismul (craniul brahicefalic, ochi departati, anomalii ale boltei palatine);
sindromul Apert sau acroencefalosindactilia (craniu-turn, nas de papagal, polidactilia);
hidrocefalia (diferite forme, cu marirea perimetrului cranian)
Formele xerodermice ale deficientei mintale :
sindromul Rud (piele uscata, galben-cenusie, cu placute, parul creste greu);
sindromul Sturge-Weber (pete rosiatice sau violacee pe piele);
scleroza tuberoasa Bourneville (adenoame sebacee în zona n