Stim cu totii ca copii semana cu parintii lor sau cu bunicii si ca fratii si surorile seamana într-o oarecare masura. Se pune totusi întrebarea: cât de sigur se pot prezice trasaturile viitorilor copii? Cercetarea detaliata a ereditatii ne ofera câteva raspunsuri la aceasta întrebare.
Cea mai buna definitie a genelor este probabil cea în care genele sunt descrise ca fiind coduri biochimice. Genele sunt entitati foarte mici. Oamneii de stiinta stiu ca ele purtate de cromozomi. Acestia se afla în centrul sau nucleul fiecarei celule umane. Toate aceste structuri împreuna realizeaza amprenta chimica a unei persoane.
Fiecare om are 46 de cromozomi, aranjati în 23 de perechi. Cromozomii unei perechi arata foarte asemanatori dar nu sunt identici. Femeile au 23 de perechi identice în timp ce la barbati exista o pereche – cromozomul sexual – ca-re nu este identic. La femei exista 2 cromozomi mari, în forma de X, în vreme ce la barbati exista unul Y, avand forma unui carlig. Acesta mica diferenta în struc-tura celulara este cheia solutionarii dilemei daca copilul care se va naste va fi baiat sau fata. Modul în care se dispun cromozomii pentru a forma perechi, este de cea mai mare importanta. Fiecare pereche contine gene similare si deci formele cele mai simple ale ereditatii se pot determina din perechile singulare de gene. Genele care se comporta astfel pot sa apara în doua forme diferite, una dominanta, cealalta recesiva. De obicei, genele dominante au tendinta de a se face evidente în constructia fizica a unui individ, chiar daca sunt prezente de la un singur parinte. E nevoie de o pereche de gene recesive – cate una mostenita de la fiecare parinte – pentru ca trasatura pe care o poarta sa devina evidenta în decursul vietii.
Geneticienii au identificat un numar mare de gene dominante si recesive. De exemplu gena responsabila pentru aparitia parului cret este una dominanta. În termeni practici, asta nu înseamna ca poti prezice cu siguranta daca copilul va va mostenii parul buclat. Modul de comportare a genelor este unul aleator, gena dominanta responsabila pentru aparitia parului cret având sanse sensibil mai mari de a transfera acesta trasatura. Principiul de functionare ne poate ajuta însa într-un mod negativ – sa întelegem ca nu ne putem astepta la un copil cu par drept atunci cand unul dintre parinti are parul cret iar celalalt nu.
Cromozomii X si Y determina sexul unei persoane. Cromozomul X mai contine însa si alte gene care nu au nimic în comun cu caracteristice sexuale ale individului. Aceste gene sunt cunoscute ca fiind gene legate de sex deoarece ele sunt mostenite de catre individ, în acelasi timp cu cromozomul sexual.
O astfel de gena este cea care ne permite sa distingem corect culorile. O anumita gena care se gaseste doar în cromozomul X este cea care ne face sa distingem corect culorile rosu si verde. Vederea policromatica este o trasatura dominanta iar daltonismul e recesiva. Daca un barbat are înscrisa acesta gena în codul sau genetic, pe singurul sau cromozom X, el este cu siguranta daltonist deoarece nu are unde sa aibe si gena cealalta, chiar daca ea este dominanta. Daca o femeie mosteneste gena daltonismului, efectele ei sunt suprimate de caracterul dominant al celuilalt cromozom X, asta daca nu e foarte ghinionista si ar avea nenorocul de a mosteni genele anormale ale ambilor parinti.
În situatia în care un barbat contribuie cu un cromozom X la o fiica si cu un cromozom Z la o fiu, rezulta ca un daltonist nu poate sa transmita acest defect fiului sau. Daca fiul va fi daltonist, gena trebuie sa fi fost transmisa de la mama care era purtatoarea unei gene anormale pe unul din cei 2 cromozomi X. Daca mama are o vedere normala, ea are cu siguranta o gena normala, pe celalalt cromozom X. În orice caz, fiica barbatului daltonist, cea care primeste acest cromozom, va fi cu siguranta purtatoare a genei daltonismului.
Hemofilia (o boala rara care nu permite coagularea sângelui) este o alta caracteristica recesiva, în legatura cu sexul si care se transmite tot prin interme-diul cromozomului X. O femeie poate fi purtatoare a acestei gene si ori de câte ori va transmite cromozomul unui descendent de sex masculin, va aparea boala. Un copil de sex feminim va necesita o doza dubla de asemenea gene din partea ambilor parinti, pentru a fi afectata de hemofilie. Dat fiind faptul ca gena în sine este foarte rara, doza dubla este practic aproape imposibil sa apara. Genele rece-sive, fie ele normale sau annormale, pot fi purtate de oameni de-a lungul întregii lor vieti, fara ca acestea sa devina vreodata evidente. În acelasi timp, din moment ce ele exista, sunt transmise din generatie în generatie, dar se pot manifesta brusc în lantul ereditar la ori...